Comparaison des incubateurs CO2 MEMMERT ICO vs ICO105med vs ICO150med : volumes, sécurité, traçabilité et usages (culture cellulaire/IVF)
Publié le :
22 Juin 2026
Les incubateurs à CO2 sont des équipements critiques pour la culture cellulaire, bactérienne ou tissulaire, car la performance du procédé dépend directement de la stabilité et de l’homogénéité de paramètres clés : température, CO2 (et parfois O2), humidité, ainsi que de la capacité de décontamination et de la traçabilité. Chez MEMMERT, la gamme ICO vise une atmosphère stable et homogène avec régulation électronique du CO2 (NDIR) et stérilisation thermique à 180 °C/60 min. Les variantes ICO105med et ICO150med (série ICOmed) reprennent ces fondamentaux en les orientant davantage vers les usages médicaux et de routine (ex. IVF), avec des éléments de conception et d’exploitation centrés sur la reproductibilité, la sécurité de fonctionnement et les contraintes de capacité (volume utile).
1) Positionnement et applications
- ICO : incubateur CO2 polyvalent pour culture cellulaire/bactérienne/tissulaire, conçu pour une atmosphère stable et homogène et une montée en température rapide sans dépassement (protection de procédés sensibles). Il est particulièrement adapté aux laboratoires qui veulent une plateforme configurable (O2 en option, humidité active en option) et des fonctions de traçabilité/alertes.
- ICO105med : incubateur CO2 orienté médical/laboratoire (série ICOmed), pertinent pour culture cellulaire et IVF lorsque la capacité visée se situe autour de 107 L, avec une architecture de mesure sécurisée (2 sondes Pt100 DIN A, surveillance mutuelle) et des interfaces de pilotage (Ethernet/USB, AtmoCONTROL).
- ICO150med : version plus capacitaire (156 L) de la série ICOmed, pour les mêmes types d’applications (culture/IVF) avec davantage de volume utile, plus de clayettes, et une conception pratique (porte inox isolée + porte verre avec orifice de prélèvement Ø 8 mm pour limiter les perturbations lors des contrôles).
2) Température : plage, résolution et performance
- ICO (générique) : plage de réglage +18 à +50 °C, résolution 0,1 °C. Conçu pour atteindre rapidement la consigne sans dépassement.
- ICO105med : plage utile de (TA +5 °C) à 50 °C, plage affichable 18–50 °C, résolution 0,1 °C. Homogénéité à 37 °C ±0,3 K, justesse à 37 °C ±0,1 K.
- ICO150med : plage utile (TA +5 °C) à 50 °C, affichable 18–50 °C, résolution 0,1 °C. Homogénéité à 37 °C ±0,3 K, justesse à 37 °C ±0,1 K.
3) CO2 : technologie de mesure et qualité de régulation
- ICO : 0–20 % CO2, réglage 0,1 %, variation dans le temps ±0,2 % CO2. Mesure NDIR double faisceau, compensation barométrique, autodiagnostic.
- ICO105med / ICO150med : 0–20 % CO2, précision de réglage 0,1 %, écart de justesse ±0,2 %. Mesure NDIR double faisceau avec autodiagnostic et compensation barométrique (et alarme sonore en cas d’anomalie sur ICOmed).
4) O2 et humidité : options et limitation standard
- O2 : sur ICO (option T6) et sur ICOmed (gamme affichée 1–20 % O2, précision d’affichage 0,1 %). Dans tous les cas, l’intérêt est de couvrir des conditions hypoxiques contrôlées pour certaines lignées cellulaires, modèles physiologiques ou protocoles sensibles.
- Humidité :
- ICO : limitation standard à 93 % HR (élément Peltier) avec tolérance ±2,5 % HR ; option K7 pour une régulation active 40–97 % HR et mode rh-off.
- ICO105med / ICO150med : limitation standard 93 % rh ±2,5 % ; option K7 indiquée pour une régulation active 40–97 % rh ; justesse d’affichage de l’humidité 0,5 % rh.
5) Décontamination, sécurité et traçabilité
- Stérilisation : commune aux trois approches avec un programme standard/intégré à 180 °C pendant 60 minutes (sondes pouvant rester en place).
- Alarmes/traçabilité :
- ICO : alarme visuelle et sonore + notification sur téléphone mobile en cas de dépassement de seuils (T°, CO2, O2, HR) et enregistrement des paramètres (T°, CO2, O2, HR, temps d’ouverture de porte) annoncé conforme aux dispositions FDA.
- ICO105med / ICO150med : pilotage TwinDISPLAY (ICO150med) et connectivité Ethernet/USB (ICO105med), enregistrement du cycle de programme en cas de panne d’électricité (ICO150med). L’orientation “med” met l’accent sur le fonctionnement en routine et la sécurité de mesure (double Pt100 avec surveillance mutuelle).
6) Capacité et intégration au laboratoire
- ICO : disponible en 4 tailles, volumes internes 56 à 241 L : avantage majeur si vous devez optimiser l’encombrement ou standardiser plusieurs capacités sur un même parc.
- ICO105med : volume utile 107 L ; dimensions intérieures 560 × 480 × 400 mm ; max 6 clayettes ; charge totale 90 kg.
- ICO150med : volume intérieur 156 L ; dimensions intérieures 560 × 700 × 400 mm ; max 10 clayettes ; charge totale 120 kg ; contraintes d’installation détaillées (écarts mini murs/plafond/côtés) utiles pour l’implantation en salle.
En synthèse, ICO est la plateforme la plus “large” en termes de tailles et de fonctions d’alerte/traçabilité décrites, tandis que ICO105med et ICO150med structurent une offre très orientée usages médicaux/IVF et routine, avec un choix de volume (107 vs 156 L) et des éléments de conception facilitant l’exploitation et les contrôles.
- ICO : incubateur CO2 polyvalent pour culture cellulaire/bactérienne/tissulaire, conçu pour une atmosphère stable et homogène et une montée en température rapide sans dépassement (protection de procédés sensibles). Il est particulièrement adapté aux laboratoires qui veulent une plateforme configurable (O2 en option, humidité active en option) et des fonctions de traçabilité/alertes.
- ICO105med : incubateur CO2 orienté médical/laboratoire (série ICOmed), pertinent pour culture cellulaire et IVF lorsque la capacité visée se situe autour de 107 L, avec une architecture de mesure sécurisée (2 sondes Pt100 DIN A, surveillance mutuelle) et des interfaces de pilotage (Ethernet/USB, AtmoCONTROL).
- ICO150med : version plus capacitaire (156 L) de la série ICOmed, pour les mêmes types d’applications (culture/IVF) avec davantage de volume utile, plus de clayettes, et une conception pratique (porte inox isolée + porte verre avec orifice de prélèvement Ø 8 mm pour limiter les perturbations lors des contrôles).
2) Température : plage, résolution et performance
- ICO (générique) : plage de réglage +18 à +50 °C, résolution 0,1 °C. Conçu pour atteindre rapidement la consigne sans dépassement.
- ICO105med : plage utile de (TA +5 °C) à 50 °C, plage affichable 18–50 °C, résolution 0,1 °C. Homogénéité à 37 °C ±0,3 K, justesse à 37 °C ±0,1 K.
- ICO150med : plage utile (TA +5 °C) à 50 °C, affichable 18–50 °C, résolution 0,1 °C. Homogénéité à 37 °C ±0,3 K, justesse à 37 °C ±0,1 K.
3) CO2 : technologie de mesure et qualité de régulation
- ICO : 0–20 % CO2, réglage 0,1 %, variation dans le temps ±0,2 % CO2. Mesure NDIR double faisceau, compensation barométrique, autodiagnostic.
- ICO105med / ICO150med : 0–20 % CO2, précision de réglage 0,1 %, écart de justesse ±0,2 %. Mesure NDIR double faisceau avec autodiagnostic et compensation barométrique (et alarme sonore en cas d’anomalie sur ICOmed).
4) O2 et humidité : options et limitation standard
- O2 : sur ICO (option T6) et sur ICOmed (gamme affichée 1–20 % O2, précision d’affichage 0,1 %). Dans tous les cas, l’intérêt est de couvrir des conditions hypoxiques contrôlées pour certaines lignées cellulaires, modèles physiologiques ou protocoles sensibles.
- Humidité :
- ICO : limitation standard à 93 % HR (élément Peltier) avec tolérance ±2,5 % HR ; option K7 pour une régulation active 40–97 % HR et mode rh-off.
- ICO105med / ICO150med : limitation standard 93 % rh ±2,5 % ; option K7 indiquée pour une régulation active 40–97 % rh ; justesse d’affichage de l’humidité 0,5 % rh.
5) Décontamination, sécurité et traçabilité
- Stérilisation : commune aux trois approches avec un programme standard/intégré à 180 °C pendant 60 minutes (sondes pouvant rester en place).
- Alarmes/traçabilité :
- ICO : alarme visuelle et sonore + notification sur téléphone mobile en cas de dépassement de seuils (T°, CO2, O2, HR) et enregistrement des paramètres (T°, CO2, O2, HR, temps d’ouverture de porte) annoncé conforme aux dispositions FDA.
- ICO105med / ICO150med : pilotage TwinDISPLAY (ICO150med) et connectivité Ethernet/USB (ICO105med), enregistrement du cycle de programme en cas de panne d’électricité (ICO150med). L’orientation “med” met l’accent sur le fonctionnement en routine et la sécurité de mesure (double Pt100 avec surveillance mutuelle).
6) Capacité et intégration au laboratoire
- ICO : disponible en 4 tailles, volumes internes 56 à 241 L : avantage majeur si vous devez optimiser l’encombrement ou standardiser plusieurs capacités sur un même parc.
- ICO105med : volume utile 107 L ; dimensions intérieures 560 × 480 × 400 mm ; max 6 clayettes ; charge totale 90 kg.
- ICO150med : volume intérieur 156 L ; dimensions intérieures 560 × 700 × 400 mm ; max 10 clayettes ; charge totale 120 kg ; contraintes d’installation détaillées (écarts mini murs/plafond/côtés) utiles pour l’implantation en salle.
En synthèse, ICO est la plateforme la plus “large” en termes de tailles et de fonctions d’alerte/traçabilité décrites, tandis que ICO105med et ICO150med structurent une offre très orientée usages médicaux/IVF et routine, avec un choix de volume (107 vs 156 L) et des éléments de conception facilitant l’exploitation et les contrôles.
Application retenue : culture cellulaire/IVF à 37 °C sous 5 % CO2 avec forte exigence de reproductibilité et gestion des perturbations (ouvertures de porte, contrôles, incidents électriques).
Pourquoi cette application est judicieuse : c’est un cas d’usage très courant (culture à 37 °C, 5 % CO2) où la variabilité de température/CO2, l’humidité, les ouvertures de porte et la décontamination impactent directement la viabilité, la cinétique de croissance et la reproductibilité. Elle permet aussi de discriminer les modèles sur la performance à 37 °C, la capacité, et les fonctions de sécurité/traçabilité.
1) Stabilité à 37 °C (critique pour IVF/cellules sensibles)
- ICO105med et ICO150med apportent des chiffres de performance explicites à 37 °C : homogénéité ±0,3 K et justesse ±0,1 K. Cela facilite la qualification (QI/QO/QP) et la comparaison objective entre équipements.
- ICO (générique) met en avant une régulation optimisée pour atteindre la consigne sans dépassement, ce qui est très pertinent pour protéger des cultures sensibles ; toutefois, les valeurs d’homogénéité/justesse à 37 °C ne sont pas précisées ici, ce qui peut nécessiter une vérification via fiche technique du modèle/volume choisi.
2) Gestion des perturbations lors des contrôles et des ouvertures
- ICO150med se distingue par la porte intérieure en verre et un orifice de prélèvement Ø 8 mm, utile pour réaliser des contrôles (ex. prélèvement gaz) en limitant l’échange d’air avec l’extérieur. C’est un avantage concret en routine IVF/culture lorsque les contrôles sont fréquents.
- ICO105med n’indique pas explicitement cet orifice dans les données fournies, mais conserve l’architecture ICOmed et les interfaces de pilotage.
- ICO (générique) intègre l’enregistrement du temps d’ouverture de porte (traçabilité), ce qui est très utile pour corréler des écarts de conditions à des événements de manipulation.
3) CO2 (5 % typique) : précision, dérive et diagnostic
- Les trois approches couvrent 0–20 % CO2 avec une granularité 0,1 %. ICO précise aussi une variation dans le temps ±0,2 % CO2, ce qui est directement exploitable pour estimer la stabilité autour de 5 %.
- ICOmed (105/150) annonce un écart de justesse ±0,2 % et l’autodiagnostic/compensation barométrique, ce qui sécurise la mesure en routine.
4) Humidité et contamination
- Les trois solutions proposent la stérilisation 180 °C/60 min : un point fort pour la maîtrise du risque microbiologique.
- La limitation standard à 93 % rh ±2,5 % est cohérente pour limiter la condensation tout en réduisant l’évaporation des milieux. Si le protocole exige une humidité pilotée plus finement (ou des scénarios particuliers), l’option K7 (40–97 % rh) devient un critère de choix.
5) Continuité d’exploitation et traçabilité
- ICO : alarme visuelle/sonore + notification mobile et enregistrement multi-paramètres annoncé conforme aux dispositions FDA : avantage pour la supervision et l’audit trail.
- ICO150med : enregistrement du cycle de programme en cas de panne d’électricité : avantage pour la continuité et la compréhension des écarts après incident.
- ICO105med : connectivité Ethernet/USB et AtmoCONTROL : avantage pour pilotage, standardisation et récupération de données.
Conclusion application : pour une routine IVF/culture à 37 °C nécessitant des chiffres de performance à 37 °C et une exploitation “terrain” (contrôles fréquents, réduction des perturbations), ICO150med est particulièrement pertinent. ICO105med convient si le besoin de capacité est plus modéré (107 L) tout en conservant les performances et l’écosystème ICOmed. ICO (plateforme) est à privilégier si vous avez besoin d’une grande flexibilité de taille (56 à 241 L) et d’un package alerte/traçabilité très orienté supervision (notamment notification mobile et logs détaillés incluant ouvertures de porte).
Pourquoi cette application est judicieuse : c’est un cas d’usage très courant (culture à 37 °C, 5 % CO2) où la variabilité de température/CO2, l’humidité, les ouvertures de porte et la décontamination impactent directement la viabilité, la cinétique de croissance et la reproductibilité. Elle permet aussi de discriminer les modèles sur la performance à 37 °C, la capacité, et les fonctions de sécurité/traçabilité.
1) Stabilité à 37 °C (critique pour IVF/cellules sensibles)
- ICO105med et ICO150med apportent des chiffres de performance explicites à 37 °C : homogénéité ±0,3 K et justesse ±0,1 K. Cela facilite la qualification (QI/QO/QP) et la comparaison objective entre équipements.
- ICO (générique) met en avant une régulation optimisée pour atteindre la consigne sans dépassement, ce qui est très pertinent pour protéger des cultures sensibles ; toutefois, les valeurs d’homogénéité/justesse à 37 °C ne sont pas précisées ici, ce qui peut nécessiter une vérification via fiche technique du modèle/volume choisi.
2) Gestion des perturbations lors des contrôles et des ouvertures
- ICO150med se distingue par la porte intérieure en verre et un orifice de prélèvement Ø 8 mm, utile pour réaliser des contrôles (ex. prélèvement gaz) en limitant l’échange d’air avec l’extérieur. C’est un avantage concret en routine IVF/culture lorsque les contrôles sont fréquents.
- ICO105med n’indique pas explicitement cet orifice dans les données fournies, mais conserve l’architecture ICOmed et les interfaces de pilotage.
- ICO (générique) intègre l’enregistrement du temps d’ouverture de porte (traçabilité), ce qui est très utile pour corréler des écarts de conditions à des événements de manipulation.
3) CO2 (5 % typique) : précision, dérive et diagnostic
- Les trois approches couvrent 0–20 % CO2 avec une granularité 0,1 %. ICO précise aussi une variation dans le temps ±0,2 % CO2, ce qui est directement exploitable pour estimer la stabilité autour de 5 %.
- ICOmed (105/150) annonce un écart de justesse ±0,2 % et l’autodiagnostic/compensation barométrique, ce qui sécurise la mesure en routine.
4) Humidité et contamination
- Les trois solutions proposent la stérilisation 180 °C/60 min : un point fort pour la maîtrise du risque microbiologique.
- La limitation standard à 93 % rh ±2,5 % est cohérente pour limiter la condensation tout en réduisant l’évaporation des milieux. Si le protocole exige une humidité pilotée plus finement (ou des scénarios particuliers), l’option K7 (40–97 % rh) devient un critère de choix.
5) Continuité d’exploitation et traçabilité
- ICO : alarme visuelle/sonore + notification mobile et enregistrement multi-paramètres annoncé conforme aux dispositions FDA : avantage pour la supervision et l’audit trail.
- ICO150med : enregistrement du cycle de programme en cas de panne d’électricité : avantage pour la continuité et la compréhension des écarts après incident.
- ICO105med : connectivité Ethernet/USB et AtmoCONTROL : avantage pour pilotage, standardisation et récupération de données.
Conclusion application : pour une routine IVF/culture à 37 °C nécessitant des chiffres de performance à 37 °C et une exploitation “terrain” (contrôles fréquents, réduction des perturbations), ICO150med est particulièrement pertinent. ICO105med convient si le besoin de capacité est plus modéré (107 L) tout en conservant les performances et l’écosystème ICOmed. ICO (plateforme) est à privilégier si vous avez besoin d’une grande flexibilité de taille (56 à 241 L) et d’un package alerte/traçabilité très orienté supervision (notamment notification mobile et logs détaillés incluant ouvertures de porte).
| Critère | ICO | ICO105med | ICO150med |
|---|---|---|---|
| Type | Incubateur à CO2 | Incubateur à CO2 (série ICOmed) | Incubateur à CO2 (série ICOmed) |
| Applications typiques | Culture cellulaire, bactérienne, tissulaire; atmosphère stable; traçabilité/alertes | Culture cellulaire, médical/labo, IVF; routine | Culture cellulaire, médical/labo, IVF; routine avec plus grande capacité |
| Plage de réglage/affichage température | +18 à +50 °C | Affichable 18 à 50 °C; utile TA +5 °C à 50 °C | Affichable 18 à 50 °C; utile TA +5 °C à 50 °C |
| Résolution température | 0,1 °C | 0,1 °C | 0,1 °C |
| Homogénéité à 37 °C | Non précisée (dans les données fournies) | ±0,3 K | ±0,3 K |
| Justesse à 37 °C | Non précisée (dans les données fournies) | ±0,1 K | ±0,1 K |
| Plage CO2 | 0 à 20 % | 0 à 20 % | 0 à 20 % |
| Précision de réglage CO2 | 0,1 % | 0,1 % | 0,1 % |
| Stabilité/justesse CO2 | Variation dans le temps ±0,2 % CO2 | Écart de justesse ±0,2 % | Écart de justesse ±0,2 % |
| Technologie CO2 | NDIR double faisceau, compensation barométrique, autodiagnostic | NDIR double faisceau, compensation barométrique, autodiagnostic | NDIR double faisceau, compensation barométrique, autodiagnostic |
| O2 | Option T6: 1 à 20 % O2 (réglage 0,1 %) | Affichage 1 à 20 % O2; précision 0,1 % | Affichage 1 à 20 % O2; précision 0,1 % |
| Humidité standard (limitation) | 93 % HR ±2,5 % (élément Peltier) | 93 % rh ±2,5 % | 93 % rh ±2,5 % |
| Humidité active (option K7) | 40 à 97 % HR; résolution 0,5 % HR; mode rh-off | 40 à 97 % rh; justesse affichage 0,5 % rh | 40 à 97 % rh; justesse affichage 0,5 % rh |
| Stérilisation/décontamination | 180 °C, 60 min | 180 °C, 60 min | 180 °C, 60 min |
| Volumes | 56 à 241 L (selon modèle) | 107 L | 156 L |
| Dimensions intérieures (L x H x P) | Non précisées (dépend du modèle) | 560 x 480 x 400 mm | 560 x 700 x 400 mm |
| Dimensions extérieures (L x H x P) | Non précisées (dépend du modèle) | 719 x 850 x 591 mm | 719 x 1070 x 591 mm |
| Clayette (max.) | Non précisé (dépend du modèle) | 6 | 10 |
| Charge max. appareil / par clayette | Non précisé (dépend du modèle) | 90 kg / 15 kg | 120 kg / 15 kg |
| Interfaces / logiciel | Enregistrement paramètres + notification mobile (selon description) | Ethernet LAN, USB; AtmoCONTROL | TwinDISPLAY; Ethernet/USB |
| Atout d’exploitation | Alertes seuils + notification mobile; enregistrement incluant temps d’ouverture de porte | Double Pt100 DIN A 4 fils avec surveillance mutuelle | Porte verre avec orifice prélèvement Ø 8 mm; enregistrement cycle après panne électrique |
| Puissance / alimentation | Non précisée (dépend du modèle) | 230 V ou 115 V, 50/60 Hz; ~1300 W | 230 V ou 115 V, 50/60 Hz; 1500 W |
| Poids net | Non précisé (dépend du modèle) | 75 kg | 90 kg |
Recommandation par besoin principal
- ICO : à recommander si vous cherchez une plateforme très flexible en capacité (56 à 241 L selon modèle) et orientée supervision/traçabilité (alertes, notification mobile, enregistrement incluant ouvertures de porte). Idéal pour des laboratoires multi-protocoles qui veulent standardiser une famille d’incubateurs de tailles différentes, avec options O2 et humidité active selon les projets.
- ICO105med : à recommander pour des applications médicales/laboratoire et IVF avec une capacité intermédiaire (107 L) et une exigence élevée de performance documentée à 37 °C (homogénéité/justesse), plus une connectivité adaptée au pilotage et à la gestion de données (Ethernet/USB, AtmoCONTROL).
- ICO150med : à recommander pour les mêmes applications lorsque la capacité et l’organisation interne sont déterminantes (156 L, jusqu’à 10 clayettes), et lorsque l’on souhaite réduire les perturbations en routine (porte verre + orifice de prélèvement) tout en conservant les performances à 37 °C et les fonctions de sécurité.
Pour choisir définitivement, il est pertinent de confirmer : le volume exact requis, les options O2 (T6) et humidité active (K7), les besoins de traçabilité (audit trail), ainsi que les contraintes d’encombrement et d’installation. Vous pouvez demander un devis sur les incubateurs MEMMERT ICO, ICO105med et ICO150med en précisant votre application (culture/IVF), le volume souhaité et les options (O2, humidité active, interfaces/logs) afin d’obtenir la configuration la plus adaptée.
- ICO : à recommander si vous cherchez une plateforme très flexible en capacité (56 à 241 L selon modèle) et orientée supervision/traçabilité (alertes, notification mobile, enregistrement incluant ouvertures de porte). Idéal pour des laboratoires multi-protocoles qui veulent standardiser une famille d’incubateurs de tailles différentes, avec options O2 et humidité active selon les projets.
- ICO105med : à recommander pour des applications médicales/laboratoire et IVF avec une capacité intermédiaire (107 L) et une exigence élevée de performance documentée à 37 °C (homogénéité/justesse), plus une connectivité adaptée au pilotage et à la gestion de données (Ethernet/USB, AtmoCONTROL).
- ICO150med : à recommander pour les mêmes applications lorsque la capacité et l’organisation interne sont déterminantes (156 L, jusqu’à 10 clayettes), et lorsque l’on souhaite réduire les perturbations en routine (porte verre + orifice de prélèvement) tout en conservant les performances à 37 °C et les fonctions de sécurité.
Pour choisir définitivement, il est pertinent de confirmer : le volume exact requis, les options O2 (T6) et humidité active (K7), les besoins de traçabilité (audit trail), ainsi que les contraintes d’encombrement et d’installation. Vous pouvez demander un devis sur les incubateurs MEMMERT ICO, ICO105med et ICO150med en précisant votre application (culture/IVF), le volume souhaité et les options (O2, humidité active, interfaces/logs) afin d’obtenir la configuration la plus adaptée.
Pour aller plus loin
Demandez un devis pour :
