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Matières premières pour laboratoires

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Actualités
ABIVAX
est cité dans une actualité de MyPharma Editions
Hier à 17:00

» Abivax : inclusion du 1er patient dans l’essai clinique de Phase 2b dans la rectocolite hémorragique MyPharma Editions | L'Info Industrie & Politique de Santé

Abivax, société de biotechnologie innovante ciblant le système immunitaire pour développer de nouveaux traitements contre les maladies inflammatoires, les maladies infectieuses ainsi que le cancer, a annoncé aujourd’hui l’inclusion du premier patient dans l’essai clinique de Phase 2b de l...
dlvr.it
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Une actualité de Le Quotidien du pharmacien a été ajouté(e)
Il y a 1 semaine

La pharmacie tombée du ciel

Livrer des médicaments là où il n'y a pas de route...
www.lequotidiendupharmacien.fr
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Une actualité de MyPharma Editions a été ajouté(e)
Il y a 1 semaine

» ADC Therapeutics et Sophia Genetics s’associent dans un essai clinique pivot de phase II MyPharma Editions | L'Info Industrie & Politique de Santé

ADC Therapeutics, société travaillant dans la découverte et le développement de médicaments en oncologie et spécialisée dans le développement de conjugués anticorps-médicaments (CAM), et Sophia Genetics, chef de file dans les médicaments fondés sur les données, ont annoncé avoir conclu...
dlvr.it
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DBV TECHNOLOGIES
est cité dans une actualité de MyPharma Editions
Il y a 1 semaine

» DBV Technologies : demande de licence biologique à la FDA pour Viaskin Peanut dans l’allergie à l’arachide MyPharma Editions | L'Info Industrie & Politique de Santé

DBV Technologies a annoncé avoir déposé une demande de licence biologique (BLA, Biologics License Application) auprès de la FDA (Agence américaine des produits alimentaires et médicaments) pour Viaskin® Peanut dans le traitement des enfants de 4 à 11 ans allergiques à l’arachide.
dlvr.it
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Une actualité de MyPharma Editions a été ajouté(e)
Il y a 2 semaines

» Inotrem : autorisation IND de la FDA pour une étude de Phase IIb avec son candidat médicament contre le choc septique MyPharma Editions | L'Info Industrie & Politique de Santé

Inotrem, une société de biotechnologie spécialisée dans le contrôle de la réponse immunitaire lors de maladies inflammatoires aigües, telles que le choc septique, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) lui a accordé l’autorisation de procéder à une « Investigational New Dr...
dlvr.it
2 activité(s)

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Une actualité de Le Quotidien du pharmacien a été ajouté(e)
Il y a 2 semaines

Un médicament qui fait un tube?!

« Médicament » est le nouveau clip des rappeurs Niska et Booba...
www.lequotidiendupharmacien.fr
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Une actualité de TecHopital a été ajouté(e)
Il y a 2 semaines

L'ANSM ouvre une consultation publique sur la cybersécurité des dispositifs médicaux

PARIS, 2 août 2019 (TecHopital) - L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a mis en ligne le 19 juillet un projet de recommandations pour la cybersécurité des...
www.techopital.com
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Une actualité de Le Quotidien du pharmacien a été ajouté(e)
Il y a 3 semaines

Liste des médicaments spécifiques : une mise au point de l’USPO

L’Union des syndicats de pharmaciens d’officine (USPO) tient à clarifier les conditions de la mise en place de la liste des médicaments donnant lieu à l’honoraire spécifique (HDE). Il remet ainsi en...
www.lequotidiendupharmacien.fr
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Une actualité de Le Quotidien du pharmacien a été ajouté(e)
Il y a 3 semaines

Gilenya : des risques tératogènes confirmés par l'Europe

Des recommandations de l'Agence européenne du médicament (EMA) viennent confirmer les restrictions émises en France dans la prescription du Gilenya, contre-indiqué pendant la grossesse. La...
www.lequotidiendupharmacien.fr
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JANSSEN
est cité dans une actualité de MyPharma Editions
Il y a 3 semaines

» VIH : Janssen dépose une demande d’AMM européenne pour la rilpivirine à durée prolongée en association avec du cabotegravir MyPharma Editions | L'Info Industrie & Politique de Santé

Janssen vient d'annoncer la présentation d'une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour la rilpivirine injectable, à prise mensuelle et à durée prolongée, qui sera utilisée en association avec le cabotegravir injectable, à...
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